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STEFI LE GANÓ LA BATALLA AL CÁNCER


La postal de la felicidad. Stefi volvió a lucir su enorme sonrisa el 13 de febrero último en Miami, cuando en brazos de su padre Emiliano hizo sonar la campana anunciando el final de su tratamiento contra el cáncer.

20/3/2019

Luego de un año de luchar con fiereza, la pequeña de 5 años logró superar un tumor cerebral y ya sueña con reencontrarse con sus amigos del barrio


En un mundo donde el caos, la desesperación y la angustia dominan la primera plana de los grandes medios, la noticia de la recuperación de Stefi es, sin dudas, un regalo para el alma. Tal vez por eso, cuando el 13 de febrero pasado la pequeña de 5 años oriunda de Liniers hizo sonar la campana del Nicklaus Childrens Hospital en brazos de su padre, para oficializar su curación, una avalancha de alegría colmó los corazones de propios y extraños.

La feliz noticia viralizada por redes sociales desde Miami, donde la pequeña lleva adelante el tratamiento, llegó exactamente un año después de que los médicos le diagnosticaran un tumor embrional de alto grado en el cerebro que se había diseminado por la médula. Hoy, la angustia y la tristeza ya son parte del pasado, y tras haber superado su enfermedad a pura entereza y valentía, Stefanía Tarulla Zóttola se apresta a seguir los pasos necesarios para retomar su vida normal a la mayor brevedad.

“Ahora el tratamiento sigue son seis meses de quimioterapia vía oral, que en comparación con las que recibió durante todo este tiempo son mucho más suaves y con escasos efectos secundarios, además de otra intravenosa que debe hacerse cada quince días”, le explicó telefónicamente a este medio Carolina Tarulla, mamá de Stefi, quien aclaró que es un “tratamiento preventivo para evitar cualquier posibilidad de reaparición de la enfermedad”.

En este sentido, el prestigioso pediatra y neuroncólogo estadounidense, Dr. Ossama Maher, quien se ocupó de la salud de Stefi en todo este tiempo, explicó que “si bien el tratamiento ha sido totalmente exitoso, no queremos dejar ninguna posibilidad de recidiva, ya el cáncer que padeció Stefi además de ser muy extraño –existen apenas quince casos en todo el mundo y este es el primero que se trata en USA- es muy agresivo”. Mientras que durante varios meses atacaron el tumor con quimioterapia y rayos hasta eliminarlo, ahora comienzan a combatir aquello de lo que se alimenta, es decir, la sangre. “El tumor es como una planta, si se lo riega con agua crece; pero si le quita el agua se seca y muere”, graficó el profesional.

Para controlar su evolución, todas las semanas debe concurrir al hospital a hacerse análisis de laboratorio y cada doce semanas le realizarán además una resonancia de control.

En principio, el objetivo principal del equipo médico del hospital de Miami es que Stefi recupere gran parte del peso que fue perdiendo durante todo este tiempo. “Está siguiendo una dieta especial, supervisada por nutricionistas, y de a poco está volviendo a su peso normal, pero todavía está muy flaquita y se cansa fácilmente. Es un progreso lento pero constante”, resaltó Carolina.

- ¿Tienen prevista alguna fecha para regresar al país o todavía es muy prematuro pensar en eso?

- No, todavía es apresurado. Primero tiene que recuperarse bien y subir de peso. Por ahora, hasta que sus niveles en sangre estén estables, ya que con la radioterapia pueden bajarle las plaquetas y algún otro valor, el médico no le permite viajar. Por eso preferimos contener la ansiedad y esperar un tiempo más para poder viajar con ella. Seguramente viajemos algunos días mi marido o yo para cerrar temas en Buenos Aires que quedaron pendientes, ya que la idea por el momento es quedarnos acá.

- ¿Cómo tomó Stefi la noticia de su recuperación?

- ¡Saltaba de alegría y gritaba cuando le contamos que ya estaba curada! Está feliz y muy agradecida, tanto a su médico como a Dios. No para de rezar y dar gracias. Además se la pasa bailando, cantando y poniendo música. Ama las canciones de Maluma, de Soy Luna y reggaeton. Dice que cuando sea grande le gustaría ser modelo o cantante.

Carolina remarcó que su hija no ve la hora de reencontrarse con sus amiguitos del Baldomero Fernández Moreno, la escuela de Tuyutí y Martiniano Leguizamón, en Liniers, donde de no haber contraído la enfermedad, hoy debería estar cursando Primer Grado. “También cuenta las horas para poder ir a la playa o meterse en una pileta, pero por la radiación que recibió todavía no es conveniente exponerla al sol, todo se va a ir dando de a poco”, explicó. Mientras tanto, la pequeña guerrera comienza a reencontrarse con los juegos típicos de su edad. “Dibuja, pinta mandalas, mira películas, y juega al memotest y al dominó con sus hermanos (Julián de 7 años y Delfina de 3), que están tan contentos como ella”.

Si hay algo que caracteriza a Stefi es su enorme sonrisa, la misma que mantuvo incluso durante los tramos más complejos del tratamiento. “Es alegre y divertida hasta cuando está de mal humor”, la definió Carolina y aseguró que ese optimismo fue fundamental para superar su enfermedad. “Su médico oncólogo nos dijo que es la paciente más fuerte que tuvo hasta ahora, está orgulloso de Stefi”, agregó emocionada.

Durante todo este tiempo, el caso de Stefanía Tarulla Zóttola, o simplemente Stefi, como ya todos la llaman en el barrio, sensibilizó, enterneció y movilizó a miles de vecinos anónimos que a diario tuvieron presente esa sonrisa como la más fiel expresión de las ganas de vivir. Tanto Carolina como Emiliano, los padres de Stefi, son conscientes de ello. “Por favor no dejes de publicar los agradecimientos a toda la gente del barrio que nos ayudó, y que día a día nos brindó su amor, cariño y solidaridad, porque ese apoyo fue fundamental y nos permitió salir adelante y estar fuertes para nuestra leona”, pidió Carolina y remarcó el apoyo del grupo de papás del Baldomero, que organizó diferentes eventos y rifas para ayudarlos. Gracias a ellos y a tantos vecinos anónimos pudieron afrontar los gastos del seguro médico de Stefi y la estadía de la familia en Miami.

Todo ese esfuerzo mancomunado y desinteresado en pos de esta cruzada solidaria, rindió sus frutos con creces. Seguramente entonces, el 28 de marzo próximo, cuando Stefi cumpla 6 años, sean muchos los vecinos emocionados que la ayuden a soplar las velitas.


Ricardo Daniel Nicolini


UN CALVARIO CON FINAL FELIZ


Los últimos doce meses fueron para los Tarulla Zóttola un verdadero calvario. Claro que, con la noticia de la curación de Stefi, todo parece haber sido apenas un mal sueño.

Faltaba poco para que Stefi iniciara el preescolar cuando empezó a quejarse de una molestia en el cuello y la cabeza, a la que le siguieron náuseas y vómitos. El primer médico que la examinó le diagnosticó sinusitis. Pero se equivocó: Stefi tenía tres tumores en la cabeza.

El 22 de febrero del año pasado le pusieron nombre a su mal: un tumor embrional de alto grado en el cerebro que se había diseminado por la médula, del que la operaron dos días más tarde. Le sacaron con éxito dos lesiones del cerebelo, pero quedó una.

Carolina y Emiliano se contactaron entonces con las principales eminencias de Oncología de la Argentina, pero ninguna les daba un pronóstico alentador. “Paralelamente presentamos en el Garraham la orden de la oncóloga y patóloga asignadas para que hicieran un estudio que determinara con qué drogas atacar el tumor, pero después de veinte días nos confirmaron que no habían podido hacer el estudio porque la máquina se había roto”, cuenta Carolina, y asegura que ese fue uno de los momentos más tensos que les tocó atravesar en este tiempo, “porque la enfermedad le avanzaba sin poder comenzar un tratamiento, ya que estábamos a la espera de un resultado que nunca llegó”.

A partir de allí el matrimonio inició una intensa búsqueda por todo el mundo para dar con el sitio adecuado que pudiera tratar con éxito a Stefi. “Desde el primer día nos reunimos con familiares y amigos, nos dividíamos las tareas de búsqueda para investigar y llamar a los diferentes contactos, así fue que en Estados Unidos encontramos una luz de esperanza, un protocolo de investigación que podía salvar a Stefi”, recuerda Carolina con la voz entrecortada.

Después de varios días consiguieron que los admitieran en el Boston Children’s Hospital. “Esa misma semana viajamos, pero al llegar a Miami donde bajamos del avión para seguir rumbo a Boston, Stefi comenzó con síntomas cada vez mas graves, ya que el tumor tocaba el sistema nervioso central”. Del aeropuerto debieron trasladarse de urgencia al Nicklaus Children’s Hospital. “Ese mismo día el director de neurocirugía nos dijo que debían operarla ya mismo para descomprimir la médula que estaba tomada en un 90% y corría riesgo de quedar paralítica”. Carolina cuenta que la operación fue un éxito y que, al analizar el tumor, les dijeron que se trataba de una mutación muy rara de la que había muy pocos casos en el mundo.

De allí en más el plan de los médicos fue trabajar en conjunto con sus colegas del hospital de Boston para determinar el protocolo y encontrar el tratamiento adecuado. “Luego de analizar y hacer los estudios que no logramos hacer en Argentina, nos dieron el protocolo a seguir, con el cual finalmente lograron curar a Stefi”, recuerda Carolina.

Hoy el presente de Stefi es bien distinto, pero más lo es su futuro, que lejos de los oscuros nubarrones que se atrevieron a ocultarlo, se muestra tan claro y transparente como su sonrisa.


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